Eskişehir'de, Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin çocuklarından biri olan 13 yaşındaki Mert Akbaba, 'Epidermolysis Bullosa' (EB) olarak bilinen ve halk arasında 'kelebek hastalığı' olarak da bilinen nadir bir deri hastalığından dolayı tedavi gördüğü üniversite hastanesinde hayatını kaybetti. Mert'e hastalık, 3 yaşında teşhis edilmişti.
Ciltteki tabakaların birbirine bağlanmasını sağlayan proteinlerin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle derinin son derece hassas ve kolayca zarar görebildiği genetik bir hastalık olan 'Epidermolysis Bullosa' (EB), Mert'in tüm yaşamını olumsuz etkiledi.
Vücudunda oluşan açık yaralar nedeniyle çoğu zaman sargı bezleriyle dolaşan Mert Akbaba'nın, yaşıtlarına göre fiziksel gelişimi de önemli ölçüde yavaşladığı belirlendi.
GÖRÜLME İHTİMALİ BİR MİLYONDA 50
Ortaokul 7. sınıf öğrencisi olan Mert Akbaba, durumunun kötüleşmesi üzerine 2 ay önce ailesi tarafından Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi'ne götürüldü ve yoğun bakım ünitesine alındı. Tedavisi süren Mert Akbaba, dün hayatını kaybetti. Akbaba için Odunpazarı ilçesindeki Alaaddin Camisi'nde cenaze namazı kılındı. Cenazeye Akbaba ailesinin yakınlarının yanı sıra öğretmenleri ve arkadaşları katıldı.
Mert Akbaba, cenaze namazının ardından Asri Mezarlığı'nda gözyaşlarıyla toprağa verildi. Bilimsel verilere göre, halk arasında 'kelebek hastalığı' olarak bilinen 'Epidermolysis Bullosa', 1 milyon yeni doğanda 50 kişide görülüyor. Türkiye'de ise 2 bin kadar Epidermolysis Bullosa hastası olduğu belirtiliyor.
